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掌跖角化症

掌跖角化症

别名

掌跖角化症

概述

掌跖角化症是以手掌、足跖角化过度为特点的一种遗传性皮肤病,故又称遗传性掌跖角化症,它也是掌跖角化疾病的统称。

病因与发病机制

本病的发病绝大多数与遗传有关,常有家族史,它可为显性遗传,也可为隐性遗传。

诊断要点

临床表现

掌跖角化症的最大特点是在手掌、足跖对称性、弥漫性角化、肥厚,多数从婴儿开始发病,由于皮肤角化肥厚,而呈淡黄色。一般患者常同时伴发多汗症。由于角化、肥厚,冬季容易发生皲裂,最严重一型为残毁性掌跖角化症。因为严重角化、肥厚和增殖,致使足部发生畸形而致残。掌跖角化病的患者可以伴有指(趾)甲表面凹凸不平,缺乏光泽,甚或伴有其他先天畸形。

诊断标准

本病为限局性手掌、足跖角化、肥厚,自幼发病,常有家族史,诊断不难。本病应与胼胝、胼胝性湿疹、毛发红糠疹等病相鉴别。

治疗概述

药物治疗

本病无有效的治疗方法。口服异维A酸或阿维A酯片在服药期间角化肥厚会有所减轻,但停药后很快复发。服用维生素A和维生素E效果亦不佳。一般都侧重在局部外用药治疗,可用0.1%维A酸软膏、10%尿素软膏、10%水杨酸软膏,也可用0.25%蒽林软膏等,但需要封包治疗,特别是晚间封包会得到角质剥脱的疗效。也可试用糖皮质激素软膏封包治疗。也有介绍用6%水杨酸的丙二醇凝胶剂局部外用有好的疗效。

预防

患有掌跖角化症的患者平时经常要用软膏涂搽手掌、足跖,以防发生皲裂。

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