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研发日报丨百时美施贵宝宣布Opdivo的累积五年生存率

放大字体??缩小字体 发布日期:2019-09-12??来源:网络??作者:医药招商加盟网??浏览次数:168
核心提示:【2019.9.11/研发NEWS】百时美施贵宝宣布Opdivo的累积五年生存率;第一三共公布两款创新ADC治疗非小细胞肺癌最新结果;京新药业辛伐他汀片通过一致性评价;石药集团头孢呋辛酯片通过一致性评价……我们专注医药研发最新动态,给研发人员提供及时准确的信息参考。(点击标题,可阅读原文)【药品研发】百时美施贵宝宣布Opdivo的累积五年生存率百时美施贵宝公司今天公布了CheckMate -017和CheckMate -057针对先前接受过治疗的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的的临床3期长期汇总疗效研

【2019.9.11/研发NEWS】百时美施贵宝宣布Opdivo的累积五年生存率;第一三共公布两款创新ADC治疗非小细胞肺癌最新结果;京新药业辛伐他汀片通过一致性评价;石药集团头孢呋辛酯片通过一致性评价……

我们专注医药研发最新动态,给研发人员提供及时准确的信息参考。(点击标题,可阅读原文)

【药品研发】

百时美施贵宝宣布Opdivo的累积五年生存率

百时美施贵宝公司今天公布了CheckMate -017和CheckMate -057针对先前接受过治疗的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的的临床3期长期汇总疗效研究和安全性结果。

第一三共公布两款创新ADC治疗非小细胞肺癌最新结果

第一三共公司拥有独特的抗体偶联技术,该公司名为DXd ADC的抗体偶联技术,能够使用新型四肽接头,将一种新型拓扑异构酶1抑制剂与靶向特定靶点的抗体偶联在一起。这一技术还可以控制偶联在一个抗体蛋白上的细胞毒素的数目。

【药品审批】

京新药业辛伐他汀片通过一致性评价

9月11日,京新药业发布公告称,公司于近日收到国家药监局核准签发的化学药品“辛伐他汀片”的《药品补充申请批件》,该药品通过仿制药一致性评价。

石药集团头孢呋辛酯片通过一致性评价

9月11日,石药集团发布公告,本集团的头孢呋辛酯片(0.25g)已获中国国家药品监督管理局批准通过仿制药质量和疗效一致性评价。

荣昌生物红斑狼疮新药泰它西普获得美国FDA II期临床试验许可

近日,荣昌生物制药(烟台)有限公司从美国食品药品管理局(FDA)收到了泰它西普在美国进行二期临床试验(IND)的许可,适应症为系统性红斑狼疮(SLE)。

胃癌新药!新型抗代谢复方药Lonsurf获欧盟批准

法国药企施维雅与合作伙伴大鹏制药近日联合宣布,欧盟已批准Lonsurf(trifluridine/tipiracil)用于既往已接受至少2种系统治疗方案控制晚期疾病的转移性胃癌(mGC,包括转移性胃食管交界腺癌[mGEJC])成人患者的治疗。

【研发合作】

宫颈癌疫苗新进程 GSK将与养生堂万泰研发新一代宫颈癌疫苗

近期,疫苗界出现了一则值得关注的新闻:9月6日,在比利时葛兰素史克生物有限公司Wavre疫苗总部,养生堂厦门万泰(Innovax)与全球疫苗巨头葛兰素史克(GSK)签署了一项全球合作协议,宣布双方将基于源于厦门大学的创新抗原技术与GSK的佐剂系统联合研发新一代的人乳头瘤病毒(HPV)疫苗。

【最新研究】

Science子刊出奇招:用炎症来治疗炎症

加拿大基南生物医学科学研究中心(KRCBS)的科学家们在实验室模型中发现了一种治疗包括关节炎在内的多种自身免疫性疾病的新方法。在近日发表在《Science Translational Medicine》杂志上的一项新研究中,KRCBS的研究人员试图探索一种炎性抗体Ter119能否治疗自身免疫性疾病引起的炎症。

*声明:本文由入驻新浪医药新闻作者撰写,观点仅代表作者本人,不代表新浪医药新闻立场。
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